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| FDA-Zulassung für Duloxetin
- CYMBALTA |
Die FDA wollte Duloxetin, eine Black Box Warnung besagt, dass
Antidepressiva erhöht die Gefahr von Selbstmord an Jugendliche.
Diese Warnung stützt sich auf klinische Prüfungen, die von zwei
unabhängigen Gruppen von der FDA-Experten. Nach Angaben der Food and
Drug Association der USA (US) Duloxetin war bereits die Mehrheit der
Krankheiten. Vier abgeschlossene Selbstmorde in den Studien von
Duloxetin für Stress Harn-Inkontinenz.
FDA zunächst darauf bestanden, dass alle Informationen über sie ist
ein kommerzielles Geheimnis und können nicht freigegeben werden. Der
Hersteller Eli Lilly, sagte der FDA zugelassen hat, CYMBALTA für die
Behandlung von GAD im Februar 2007. Eli Lilly and Company kündigte
die Vorlage einer Ergänzung zur FDA für die Behandlung von
generalisierten Angststörung. FDA hat ausdrücklich darum gebeten,
sie zu beschriften die Halbwertszeit Zeitraum, mg Inhalte, Nutzung
der Duloxetin-Pillen. Duloxetin wird auch zur Behandlung von
Nervenschmerzen in den Beinen, Beine, Hände oder aufgrund Nerv
Schäden, die durch schlecht eingestellten Diabetes.
Duloxetin Droge Verbesserung der Nerv-Signalen mit dem zentralen
Nervensystem zu hemmen Schmerzen. FDA herausgefunden Duloxetin ist
nicht wirksam für die Komplikationen von Diabetes. Das Medikament
war nur saled von Eli Lilly and Company mit dem Markennamen
CYMBALTA. FDA-Bericht legt die Behandlung von verschiedenen
Krankheiten sind, die mit Duloxetin. Die Zulassung dieser Pillen von
der FDA nicht auf bloße Hinweise. Damit die Behandlung mit CYMBALTA
in naher Zukunft kann als das beste.
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