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La FDA duloxetina quería llevar un cuadro negro de advertencia
indicando que los antidepresivos pueden aumentar el riesgo de
suicidio en los jóvenes. Esta advertencia se basa en ensayos
clínicos llevados a cabo por dos grupos independientes de expertos
la FDA. De acuerdo con la Food and Drug Association de Estados
Unidos (EE.UU.) La duloxetina se prestó para la mayoría de las
enfermedades. Cuatro realización de suicidios sólo se produjeron en
los juicios de Duloxetina para la incontinencia urinaria de
esfuerzo.
Inicialmente, la FDA insistió en que cualquier información sobre
ellos es un secreto comercial y no pueden ser puestos en libertad.
El fabricante Eli Lilly dijo que la FDA ha aprobado CYMBALTA para el
tratamiento del TAG en febrero de 2007. Eli Lilly and Company
anunció la presentación de un suplemento a la FDA para el
tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. La FDA ha pedido
expresamente que etiqueta el período de vida media, mg contenido, el
uso de las píldoras de duloxetina. La duloxetina se utiliza también
para tratar los nervios del dolor en los pies, piernas, manos o los
nervios debido a daños causados por la diabetes mal controlada.
La duloxetina drogas mejorar la señales nerviosas en el sistema
nervioso central que inhiben el dolor. La FDA descubrió La
duloxetina no es eficaz para las complicaciones de la diabetes. El
fármaco fue sólo saled de Eli Lilly and Company utilizando el nombre
de marca CYMBALTA. FDA informe se especifica el tratamiento de
diversas enfermedades están proporcionando con duloxetina. La
aprobación de estas píldoras por la FDA no en simples avisos. Por lo
tanto, el tratamiento con CYMBALTA en un futuro próximo puede ser
considerado como el mejor de los casos.
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