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La duloxétine approbation de la FDA - Cymbalta les essais cliniques
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| L'approbation de la FDA pour
la duloxétine - Cymbalta |
La FDA a voulu duloxétine à une boîte noire d'avertissement
indiquant que mai antidépresseurs augmentent le risque de suicide
dans les jeunes. Cet avertissement se fonde sur les essais cliniques
menés par deux groupes indépendants de la FDA experts. Selon la Food
and Drug Association des États-Unis (US) La duloxétine a été fournie
pour la majorité des maladies. Quatre suicides ont eu lieu dans le
procès de la duloxétine pour l'incontinence urinaire d'effort.
La FDA d'abord insisté sur le fait que toute information à leur
sujet est un secret commercial et ne peut être remis en liberté. Le
fabricant Eli Lilly a déclaré que la FDA a approuvé Cymbalta pour le
traitement de Gad en Février 2007. Eli Lilly and Company a annoncé
la présentation d'un supplément à la FDA pour le traitement du
trouble anxieux généralisé. La FDA a spécifiquement demandé
d'étiqueter la période de demi-vie, en mg de contenu, l'utilisation
de la duloxétine pilules. La duloxétine est également utilisé pour
traiter les douleurs nerveuses dans les pieds, jambes, mains ou en
raison de lésions nerveuses causées par le diabète mal contrôlé.
La duloxétine améliorer la drogue signaux nerveux dans le système
nerveux central inhibant la douleur. La FDA a découvert duloxétine
n'est pas efficace pour les complications du diabète. Le médicament
est seulement saled par Eli Lilly and Company en utilisant la marque
CYMBALTA. FDA rapport précise le traitement de diverses maladies
sont fournir avec la duloxétine. L'approbation de ces pilules par la
FDA n'était pas sur de simples avis. Ainsi, le traitement par
CYMBALTA dans un proche avenir peut être considéré comme le
meilleur.
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