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La FDA ha voluto Duloxetina per il trasporto di un black box
avvertenza che antidepressivi può aumentare il rischio di suicidio
nei giovani. Questo avviso si basa su studi clinici condotti da due
gruppi indipendenti di esperti della FDA. Secondo la Food and Drug
associazione di Stati Uniti (US) Duloxetina è stato fornito per la
maggior parte delle malattie. Completato quattro suicidi
verificatisi nei processi di duloxetina per incontinenza urinaria da
sforzo.
FDA inizialmente insistito sul fatto che tutte le informazioni su di
loro è un segreto commerciale e non può essere svincolata. Il
fabbricante Eli Lilly ha detto la FDA ha approvato Cymbalta per il
trattamento del GAD nel febbraio 2007. Eli Lilly and Company ha
annunciato la presentazione di un supplemento alla FDA per il
trattamento di ansia generalizzato. La FDA ha chiesto di etichettare
la metà periodo di vita, mg contenuti, l'utilizzo del Duloxetina
pillole. Duloxetina è utilizzato anche nel trattamento del dolore
nevralgico in piedi, gambe, mani o dei nervi a causa di danni
causati da diabete scarsamente controllato.
Duloxetina migliorare la droga segnali nervosi all'interno del
sistema nervoso centrale inibendo il dolore. FDA scoperto Duloxetina
non è efficace per le complicazioni del diabete. Il farmaco è stato
solo saled di Eli Lilly and Company utilizzando il marchio CYMBALTA.
FDA relazione specifica il trattamento di varie malattie stanno
fornendo a duloxetina. L'approvazione di queste pillole dalla FDA è
stata non su semplici avvisi. In tal modo il trattamento con
CYMBALTA in un prossimo futuro può essere considerato come il
migliore.
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